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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況
2019/12/23 0:00:00
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批簽發(fā)情況
截至02月，我公司2025年度的批簽發(fā)情況如下
2025/3/5 2:18:17
截至01月，我公司2025年度的批簽發(fā)情況如下：
2025/2/5 9:22:06
2024年01-12月份批簽發(fā)情況
2024/12/31 2:00:16
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召回情況
召回情況
2021/2/18 3:15:35
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接受檢查情況
2024年武漢公司接受檢查情況公示
2025/1/23 1:13:47
2023年武漢公司接受檢查情況公示
2024/2/18 11:13:23
2022年武漢公司接受檢查情況公示
2024/2/18 11:12:36
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接受處罰情況
接受處罰情況
2019/12/23 0:00:00
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責(zé)任強制保修投保情況
責(zé)任強制保險投保情況
2021/2/18 3:18:12
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質(zhì)量管理
質(zhì)量管理
2018/5/21 8:53:49
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藥物警戒
中國生物藥物警戒系統(tǒng)培訓(xùn)在武漢生物制品研究所圓滿舉行
2023/12/25 11:14:31
2023年7月10日，中國生物質(zhì)量管理一體化數(shù)字平臺（藥物警戒）項目培訓(xùn)在武漢生物制品研究所圓滿舉行，來自中國生物及其各子公司藥物警戒、質(zhì)量管理、信息化管理技術(shù)人員參加培訓(xùn)并全面考核且合格。
中國生物武漢生物制品研究所獲湖北省首批藥物警戒示范基地授牌
2023/12/25 10:59:05
2021年12月21日，湖北省首批藥物警戒示范基地授牌儀式在湖北省藥品監(jiān)督管理局舉行，中國生物武漢生物制品研究所在內(nèi)的8家企業(yè)成為全省首批藥物警戒示范基地，獲省藥監(jiān)局集中授牌。
全員參與，共建藥物警戒體系
2023/12/25 10:13:06
2021年5月13日，國家藥品監(jiān)督管理局頒布了《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》（Good Pharmacovigilance Practice, GVP），這是自2019年版《中華人民共和國藥品管理法》（簡稱“《藥品管理法》”）確立在我國建立藥物警戒制度以來，首個出臺的與藥物警戒相關(guān)的配套文件，并于2021年12月1日起正式實施。
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招標信息
015.小動物呼吸暴露裝置項目-談判采購公告
2025/3/25 7:19:29
014.武漢公司老儲運樓改造項目安全“三同時”設(shè)施設(shè)計技術(shù)服務(wù)--談判采購公告
2025/3/25 6:17:23
013.MES、SCADA信息化項目一及項目二竣工結(jié)算審計服務(wù)--談判采購公告
2025/3/25 5:17:51
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中國生物技術(shù)股份有限公司
國家食品藥品監(jiān)督管理局
中國食品藥品檢定研究院
湖北省食品藥品監(jiān)督管理局
湖北省疾病預(yù)防控制中心
湖北省疾病預(yù)防控制中心
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聯(lián)系方式：027-88840477
紀檢監(jiān)督電話：027-86634321
郵箱：wsjj@sinopharm.com
醫(yī)學(xué)咨詢電話：027-88862194
郵箱：pv.wh@sinopharm.com
如需報告不良反應(yīng)，請?zhí)顚憽兑呙?br /> 不良事件/反應(yīng)報告表》并郵箱反饋
下載疫苗不良事件反應(yīng)報告表
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